Это 3 препарата — вытяжки из овоща брокколи, которое активно используется в терапии мастопатии (заболевания молочных желез: кист и тд) , так как способно подавлять «синдром доминирования эстрогенов»!
Но, не так все просто, почему и существует 3 типа препаратов, «каждому свое».
Все препараты воздействуют на l фазу/частично ll фазу детоксикации печении — систему ферментов цитохромов, через которую и усиливается выведение эстрогенов.
Причем, DIM -это производное индол-3 карбинола.
DIM образуется в организме, внимание, ! при нормальном рН желудка, при гипоацидности(сниженной кислотности) превращения 3-индол -трикарбинола в DIM не происходит!
А DIM непосредственно запускает преобразование Э1 (эстрона ) и Э2(эстрадиола) в 2-метокси Э3 и Э2( безопасные метаболиты эстрогенов).
Тогда как 3-индол-3 -карбинол таких св-в непосредственно не имеет.
ЕНДОВА. УСТРОЙСТВО ГИДРОИЗОЛЯЦИИ
В наших аптеках продаются только препараты индол-3-карбинола, следовательно, у людей с низкой кислотностью желудка (а это часто распространено на фоне СХУ ,синдрома хронической усталости -препарат просто не усвоится и будет бесполезен!).
Производное DIM есть только на айхер, к сожалению.
DIM имеет дозозависимый эффект и по-этому в дозе меньше 100 мкг может стимулировать эстрогены, их повышение, а не подавлять!! По-этому, назначается чаще в дозах 400-600 мг/сутки. Если в роду есть риск онкопатологии молочных желез -с такими препаратами надо быть крайне аккуратными!!
Мало кто знает, что в России создан препарат Цервикон -ДИМ(свечи), который имеет противовирусную активность и может использоваться местно для лечения ВПЧ!!
Индол-3 -каринол лучше использовать как стимулятор l фазы детоксикации печении, но при этом доктору надо продумать схему и усиления ll фазы — иначе будут накапливаться промежуточные продукты обмена, вот почему этот препарат часто плохо переносится, l фазу «разогнали», а ll продолжает «тормозить». По-этому все препараты по назначению врача!
А лучше — после анализа генов детоксикации печени!
Индол -3 — карбинол преимущественно воздействует на цитохромы — CYP 1A1 и CYP 1A2, CYP 19. Может использоваться при раке простаты как дополнительная терапия.
Сульфорафан — отдельное в-во. брокколи.
Продается в виде БАД- Броккомакс.
Сульфорафан — это естественный активатор протеина NRF2, отвечающий за функции около 200 генов, среди которых следует отметить противовоспалительные и гены-антиоксиданты (то есть гены — старения).
Сульфоррафан непосредственно при лечении мастопатии не используется.КАК антиоксидант. Зато безопаснее в смысле — онконастроженности. Сульфорафан проходил исследования по использованию в протоколах лечения рака щитовидной железы(!!).
Информация представлена как ознакомительная, все назначения такого рода препаратов должны делаться только врачом.
№111.Покраска волос в домашних условиях.Краска Indola Permanent Caring Color.
Источник: mc21.ru
Индол
Название индол происходит от названия некогда весьма известного красителя — индиго, который содержит данную гетероциклическую систему.
Способы получения
Практически все способы синтеза индола исходят из ароматических исходных соединений; в ходе синтеза к бензольному ядру приконденсируют (аннелируют) пиррольный цикл.
1. Синтез Маделунга — циклизация ацилированных орто- алкиланилинов в присутствии сильных оснований:
По схеме реакция напоминает внутримолекулярную кротоновую конденсацию, где роль метиленовой компоненты играет фрагмент CFbR 1 . Поскольку СН-кислотность этого фрагмента небольшая, а электрофильность амидного карбонила также весьма невелика, даже внутримолекулярная конденсация требует катализа очень сильными основаниями. Но даже, при использовании амида натрия требуется температура порядка 250 °С; тем не менее, используя еще более сильное основание — бутиллитий — удается провести реакцию при обычных температурах. Круг исходных соединений в этом методе достаточно ограничен, что сужает сферу применения метода.
2. Синтез Бишлера. Этот вариант использует вполне доступные исходные реагенты: ариламины и а-галогенкетоны:
Галогенкетоны алкилируют ариламины с образованием а-ариламинокетонов (812). При действии кислот происходит циклизация этих соединений: О-про- тонирование группы С=0 [интермедиат (813)], внутримолекулярное электрофильное замещение в бензольном ядре и, наконец, дегидратация образовавшихся соединений (814). Несмотря на внешнюю простоту, реакция не свободна от осложнений, связанных с изомеризацией ариламинокетонов (812).
Приведенные выше методы просты и понятны по схеме; менее очевидна схема следующего, самого «главного» метода синтеза производных индола.
3. Синтез Фишера. Это — наиболее важный метод синтеза производных индола. Открытый Э. Фишером в 1883 г., этот метод до сих пор открывает наибольшие возможности для синтеза самых разнообразных производных индола; появляются все новые модификации метода.
Метод заключается в циклизации арилгидразонов карбонильных соединений в присутствии протонных кислот или апротонных кислот Льюиса; циклизация сопровождается отщеплением аммиака:
Исходный альдегид или кетон должен содержать, по крайней мере, одну группу СН2 в a-положении к карбонильной группе.
Механизм синтеза индолов по Фишеру установлен достаточно надёжно:
Арилгидразон таутомерно переходит в енгидразин (815) (таутомерия типа имин-енамин); последний протонируется по «енаминному» атому азота с образованием катиона (816). Далее следует ключевая стадия реакции — [3,3]-сигматропная перегруппировка — перициклическая реакция, по схеме напоминающая перегруппировку Коупа (стр.
130, ч. 1) (еще в большей степени она напоминает op/wo-бензидиновую перегруппировку — см. стр. 208). Первоначальный продукт перегруппировки — соединение (817) — изомеризуется в более стабильный ароматический амин (818); далее следует внутримолекулярное присоединение ариламиногруппы по связи С=*>1Н2 с образованием соединения (819) [реально превращения (817)—>(818) и (818)—>(819) идут синхронно]. Наконец, неустойчивое соединение (819) (гем-диамин) отщепляет аммиак с образованием ароматического конечного продукта — производного индола.
Условия проведения синтеза Фишера весьма разнообразны. В качестве катализаторов используют минеральные кислоты (НС1, H2SO4, полифосфорную кислоту), муравьиную кислоту, неорганические кислоты Льюиса (ZnCl2, BF3); иногда реакцию проводят просто при нагревании без катализатора. Диапазон производных индола, полученных этим методом, весьма велик; проблемы, однако, могут возникнуть при использовании арилгидразонов несимметричных кетонов, содержащих две а-СН2- группы. В этом случае могут образоваться два разных производных индола, и реакция не всегда региоселективна (впрочем, это общая проблема, связанная с реакциями a-положений несимметричных кетонов, — достаточно вспомнить альдольно-кротоновую конденсацию). Проблемы региоселективности могут возникнуть и в случаях, когда арилгидразоны содержат заместители (Z) в бензольном ядре.
Источник: studme.org